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    Archived pages: 269 . Archive date: 2012-12.

  • Title: RCG - Registro de Cáncer de Granada
    Descriptive info: .. Búsqueda personalizada.. Registros de cáncer de población.. Historia.. Objetivos.. Métodos de trabajo.. Utilidad.. Mapa de Registros.. Solicitar nuevos Registros.. Registro de Cáncer de Granada.. Quiénes Somos.. Equipo.. Qué hacemos.. Cómo trabajamos.. Dónde estamos.. Contacto.. Noticias.. Sobre esta web.. Estadísticas.. Qué estadísticas.. Incidencia.. Mortalidad.. Supervivencia.. Tendencias temporales.. Comparaciones internacionales.. Estimaciones y proyecciones.. Estadísticas On-line.. Introducción.. Observatorio Europeo de Cáncer.. GLOBOCAN.. EUROCARE.. Investigación.. Líneas.. Proyectos.. CIBERESP.. Publicaciones.. Recursos.. Qué recursos.. Formación.. Software.. Otras publicaciones.. Otras estadísticas.. Enlaces.. Eventos.. Información para la.. Vigilancia y Control.. del Cáncer.. Inicio.. |.. Mapa web.. English.. ¿Qué es el Registro de Cáncer de Granada?.. El Registro de Cáncer de Granada es un registro de cáncer de población, que inicia su actividad en el año 1985 como proyecto de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, adscrito a la Escuela Andaluza de Salud Pública.. Se recogen datos de los pacientes,  ...   en Granada y sirve de base para la investigación epidemiológica en cáncer.. Desarrollamos investigación en epidemiología descriptiva, factores de riesgo en cáncer y aspectos asistenciales de los pacientes oncológicos.. Somos un grupo de investigación del.. + leer más.. Conoce las últimas estadísticas sobre cáncer en la provincia de Granada:.. incidencia.. ,.. mortalidad.. supervivencia.. y.. datos comparativos.. con otras áreas geográficas.. Conoce nuestra oferta de cursos y accede a información relacionada con nuestras actividades y otros recursos de interés: publicaciones, estadísticas, enlaces.. Síguenos en:.. Nube de tags:.. congreso.. cáncer.. dia.. epidemiology.. epidemiología.. european.. granada.. incidence.. mama.. meeting.. melanoma.. mujeres.. riesgo.. workshop.. Registro de Cáncer de Granada - EASP - Cuesta del Observatorio, 4 - Campus Universitario de Cartuja s/n - Apdo.. de Correos 2070 - 18080 Granada (España).. Tel:.. +34 958 027 400 - Fax: +34 958 027 503 -.. Términos de uso.. Desarrollado por Era7..

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  • Title: Historia - RCG - Registro de Cáncer de Granada
    Descriptive info: /.. Los registros de cáncer de población.. Historia.. Los registros de cáncer de población (RCP) juegan un papel esencial en el control del cáncer, ya que realizan una labor continua y sistemática de recopilación, análisis e interpretación de datos, sobre las características personales de los pacientes con cáncer del área en la que está ubicado el Registro, incorporando también datos clínicos y anatomopatológicos del tumor y datos sobre el seguimiento de los pacientes, para conocer su supervivencia.. Las primeras iniciativas para conocer la magnitud del cáncer se remontan a principios del siglo XX en varios países europeos.. En 1900, en Alemania se dirigió una encuesta a los médicos tratando de registrar a todos los pacientes con cáncer bajo tratamiento médico.. Ese mismo enfoque volvió a utilizarse entre 1902 y 1908 en varios países europeos, entre ellos España.. En América, los dos primeros registros se establecieron en Saskatchewan (Canadá) en 1932 y Connecticut (EE.. UU.. ) en 1935.. El primer registro de cáncer europeo que ha mantenido su continuidad  ...   añadiendo a los registros existentes cuatro más de nueva creación: Asturias, Tenerife, Sevilla y Valladolid, si bien no todos ellos mantuvieron su continuidad a lo largo de estos años.. En la actualidad, existen 12 RCP de Población (Albacete, Asturias, Cuenca, Gerona, Granada, Islas Canarias, Mallorca, Murcia, Navarra, País Vasco, Tarragona y Zaragoza) cuyos datos están incluidos en la publicación de referencia.. Cancer Incidence in Five Continents.. editada por la.. International Agency for Research on Cancer.. (IARC).. Además existe un RCP en la Rioja y dos registros monográficos, de cáncer de mama y colon-recto en Castellón y de Cáncer Infantil en la Comunidad Valenciana.. En su conjunto, abarcan una población aproximada de 10 millones, lo que representa el 27% de la población española.. Esta situación es similar a la de países del Sur de Europa, próximos en geografía y cultura, tales como Francia e Italia, cuyos registros, en ambos países, cubren aproximadamente un 20% de la población total, estando generalmente ubicados en áreas de población cercanas al millón de habitantes..

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  • Title: Objetivos - RCG - Registro de Cáncer de Granada
    Descriptive info: Objetivos.. El registro de cáncer es una parte esencial de cualquier programa racional de control del cáncer, beneficiando a los individuos y a la sociedad en la que viven (Muir, 1985).. El objetivo básico de un Registro de Cáncer de Población es conocer el número de nuevos casos de cáncer diagnosticados  ...   área geográfica que abarca el Registro.. Es decir, determinar la incidencia de cáncer, que habitualmente se expresa por año y por 100.. 000 habitantes.. Sus datos pueden ser de utilidad para el control de la enfermedad en diversas áreas: investigación epidemiológica, prevención primaria y secundaria, planificación sanitaria y atención al paciente..

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  • Title: Métodos de trabajo - RCG - Registro de Cáncer de Granada
    Descriptive info: Métodos de trabajo.. El desarrollo alcanzado por los RCP y su amplia experiencia en la comparación de los datos entre Registros de diferentes ámbitos ha llevado al establecimiento de definiciones aceptadas internacionalmente.. Entre los organismos o instituciones implicadas en este esfuerzo cabe destacar la.. International Association of Cancer Registries.. (IACR), la.. European Network of Cancer Registries.. (ENCR) y el importante papel jugado, como promotora y coordinadora de todas las actividades, de la.. International Agency for Research on Cancer (IARC).. , organismo de la Organización Mundial de la Salud, con sede en Lyon.. En términos generales, las definiciones de los diferentes ítems de información del Registro y la codificación de los mismos, debe ser compatible con la de otros sistemas de información de ámbito nacional o internacional, lo que facilitará su comparabilidad.. No obstante, existen también determinados ítems que cada Registro debe definir para asegurar un tratamiento consistente de la información.. Datos básicos y opcionales.. La información acumulada en un Registro será la mínima necesaria que permita responder a los objetivos planteados, por tanto, en un RCP los datos básicos serán aquellos que permitan determinar la incidencia de cáncer en la población que abarca el Registro.. Opcionalmente, en función de sus recursos, se podrán recoger otros datos que se consideren de interés.. Antes de iniciar la actividad de un Registro, se analizará detenidamente: a) la utilidad de cada uno de los ítems que se desee incluir, en relación con los objetivos del Registro; b) si esa información existe en la documentación a la que se tiene acceso, y c) la calidad de esa información.. Por ello, cuando se plantea añadir un nuevo ítem de información, habrá que cuestionarse su necesidad y si los recursos con los que cuenta el Registro lo hacen posible.. Además de los objetivos generales del Registro, se podrán realizar estudios específicos para analizar con mayor profundidad determinados aspectos relacionados, por ejemplo, con el estadio de la enfermedad en el momento del diagnóstico, para lo que la recogida ampliada de información se podrá limitar a una muestra de pacientes definida por la localización del tumor (mama, pulmón,.. ), el tipo histológico (melanoma, linfoma,.. ) o las características personales (niños, adultos,.. ).. La información registrada se divide en tres grandes bloques:.. Identificación personal:.. es imprescindible disponer de una clara identificación del paciente para poder contrastar los datos procedentes de diferentes fuentes y así evitar las duplicidades, tanto en el registro de los casos, como en el seguimiento.. La información recogida debe incluir el nombre y apellidos, y también otros datos como la fecha de nacimiento.. Es fundamental incluir un número de identificación personal (D.. N.. I.. , nº único de historia de Salud, nº de Seguridad Social) que, en caso de duda, facilite este procedimiento.. Datos sobre la enfermedad:.. que incluye, aspectos relacionados con la historia de la enfermedad, la localización anatómica del tumor y sus características morfológicas.. El estadio en que se diagnostica el tumor y el tratamiento realizado, aún siendo datos de un extraordinario interés, dadas las dificultades que implica su búsqueda, no se recogen rutinariamente en los RCP.. Fuentes de información:.. se hará constar la procedencia de los datos recogidos, lo que permitirá una nueva consulta en caso de que ello fuera necesario.. Definiciones.. A continuación se incluyen algunos conceptos que, por su importancia y características, requieren una definición precisa o una especificación sobre el tipo de clasificación utilizada.. Caso incidente:.. son condiciones necesarias para registrar un caso: a) residir en el momento del diagnóstico en el área geográfica en la que está ubicado el Registro, lo que significa constar en el censo de población y b) ser diagnosticado por primera vez de un cáncer invasivo o.. in situ.. , con posterioridad a la fecha en la que el Registro inicia su actividad.. Se hará una definición explícita de los casos susceptibles de ser registrados (benignos, malignos o inciertos) y de aquéllos que se incluirán en las estadísticas anuales de incidencia (en las que se excluyen los cánceres.. ).. Tumores primarios múltiples.. : la unidad de registro es el cáncer y no el paciente, de modo que un enfermo con 3 cánceres primarios, a efectos de registro e incidencia, se registrará como 3 casos diferentes.. Para la clasificación y codificación de tumores primarios múltiples, se siguen las normas propuestas por la IARC/IACR.. Ítems esenciales para poder registrar un caso.. : entre ellos, los datos de identificación personal, la edad, el sexo, el lugar de residencia, la fecha de incidencia y la localización del tumor son datos sin los cuales no será posible registrar un caso.. Esta información, junto con el número de habitantes y la distribución por grupos de edad y sexo de la población es imprescindible para determinar las tasas de incidencia estandarizadas y específicas por edad de los distintos tipos de cáncer.. Fecha de diagnóstico o de incidencia.. : será la referencia básica para los estudios de incidencia o supervivencia.. Entre las fechas de elección (diagnóstico clínico, ingreso hospitalario,.. ), se tomará, prioritariamente la del diagnóstico anatomopatológico, siguiendo las recomendaciones de la ENCR.. Topografía o localización primaria del cáncer.. : órgano en que se origina el cáncer.. Se codifica siguiendo la Clasificación Internacional de Enfermedades para Oncología, 3ª edición (CIE‑O‑3).. Morfología o diagnóstico anatomopatológico.. : tipo histológico/citológico del cáncer.. Se codifica también siguiendo la CIE‑O‑3.. Base más válida del diagnóstico.. : en caso de existir varias pruebas diagnósticas, se codifica con prioridad aquélla que se considere de mayor fiabilidad para el  ...   se puede hacer en términos de:.. Exhaustividad.. , definida como la proporción de todos los casos que han sido registrados entre todos los posibles.. Teóricamente debería ser del 100%.. Exactitud.. , definida como la proporción de casos registrados con una característica determinada que realmente tienen esa característica (edad, sexo,.. El logro de la buena calidad de los datos tiene una primera fase de elaboración, partiendo de las fuentes de información, que depende de:.. la facilidad de acceso a la documentación de las fuentes de información,.. la veracidad y exactitud de los datos contenidos en la documentación (historias clínicas, informes de anatomía patológica.. ),.. la correcta extracción de los datos a partir de la documentación existente, por parte de las personas que trabajan en el Registro,.. el correcto procesamiento de los datos: clasificación, codificación e informatización.. En algunas ocasiones los controles de calidad se establecen como rutinas de trabajo, tales como la introducción de controles en el proceso de informatización o la doble grabación de datos.. Otras veces se ejercen mediante la organización de actividades en paralelo a las habituales del Registro, tales como la recodificación sistemática de una muestra de los casos o la reextracción de datos en los documentos originales y la verificación de la concordancia con la información previamente obtenida.. Existe un programa específico, facilitado por la IARC,.. IARCcrg Tools.. , diseñado para examinar la validez y consistencia interna de los datos, controlando las variables esenciales utilizadas para el cálculo de la incidencia.. Además de los controles realizados en esta fase de producción de la información, posteriormente, la calidad se puede evaluar a través de una serie de indicadores básicos, utilizados habitualmente en los Registros:.. casos sin información en un ítem básico, tales como la edad y el sexo, expresado como porcentaje del total de casos.. casos en los que se desconoce el origen primario del tumor y, por tanto, se incluyen como localización primaria desconocida.. casos con confirmación microscópica.. Se incluyen los casos con diagnóstico histológico, citológico o hematológico en sangre periférica y se expresa en porcentaje.. otros indicadores de calidad se pueden evaluar para tipos específicos de tumores.. Confidencialidad y Aspectos Legales.. La actividad de los Registros de Cáncer implica la recogida, almacenamiento y posterior utilización de información para su análisis o para la realización de estudios específicos.. La identificación individual de cada paciente es un requisito básico e imprescindible para un RCP.. Ello permite integrar la información de un mismo caso procedente de distintas fuentes, evitando así la inclusión de casos duplicados, y realizar el seguimiento de los pacientes.. Debido a que las bases de datos de los Registros de Cáncer contienen datos personales y, de manera muy especial, datos relativos a la salud, esta información se encuentra sometida a normas muy estrictas de acuerdo a la legislación actualmente vigente en España, así como en todo el ámbito europeo.. Inicialmente en nuestro país, la Ley Orgánica 5/1992, de Regulación del Tratamiento Automatizado de Datos de Carácter Personal (LORTAD), limitaba el uso de la informática para garantizar el derecho a la intimidad personal.. En dicha ley se establecía la creación de la Agencia de Protección de Datos -cuya principal función es velar por el cumplimiento de la legislación sobre esta materia y controlar su aplicación- e impuso la obligación de registrar en ella los ficheros que contuviesen datos personales.. En la Ley Orgánica 15/1999, de Protección de Datos de Carácter Personal (LOPD), se ampliaba su cobertura, protegiendo los datos personales independientemente del soporte en el que se encontraran recogidos.. Se establecían nuevas medidas de seguridad, limitaciones y derechos de las personas incluidas en los ficheros.. Los datos relativos a la salud quedaban expresamente incluidos entre los especialmente protegidos por la ley.. Por otro lado, en los RCP hay una clara conciencia de que la información con la que se trabaja está generada en la práctica asistencial y, por tanto, sometida a las mismas normas de confidencialidad aplicables en las fuentes de las que procede.. Los Registros, como depositarios de esa información, cedida a los mismos con fines estadísticos y de con fines de investigación, han de garantizar el cumplimiento de esas normas.. Por otro lado, existe una inquietud en los Organismos Internacionales relacionados con la Investigación Epidemiológica en general, y de los Registros de Cáncer en particular, por establecer un equilibrio entre la protección de la intimidad de las personas y el desarrollo de la investigación.. Un documento básico al respecto es.. Guidelines on Confidentiality in Population-based Cancer Registration in the European Union.. , elaborado por la International.. Agency for Research on Cancer.. (IARC) en colaboración con la ENCR.. En los RCP, en síntesis, esta filosofía de mantenimiento de la confidencialidad de los datos registrados se debería materializar en términos de :.. Compromiso individual escrito de las personas que tienen acceso al Registro, a mantener la confidencialidad de los datos.. Control de la información considerada confidencial mediante claves de acceso a los ordenadores, archivos cerrados y destrucción de material con identificación cuando ésta ha dejado de ser de utilidad.. Acceso restringido al espacio físico del Registro de las personas ajenas al mismo.. Cesión restringida de la información, facilitando sólo datos agregados que no permiten la identificación de los casos.. Únicamente se facilitará información individualizada a la propia fuente informante.. Cada registro de cáncer además de su propio documento interno en cuanto a la protección de datos y mantenimiento de la confidencialidad, seguirá las normas correspondientes a la legislación vigente en su ámbito de acción..

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  • Title: Utilidad - RCG - Registro de Cáncer de Granada
    Descriptive info: Utilidad.. La información generada por los RCP puede ser de utilidad para el control de la enfermedad en diversas áreas que abarcan desde la investigación epidemiológica, la prevención primaria y secundaria, la planificación sanitaria y la atención al paciente.. Investigación epidemiológica:.. La comparación de la incidencia observada con la de otros Registros de Cáncer pondrá de manifiesto las diferencias de riesgo que tienen poblaciones de diversos ámbitos geográficos de presentar un cáncer, y a partir de esa evidencia será posible formular hipótesis etiológicas basadas en las diferencias o similitudes de las características de las poblaciones o de los factores de riesgo a los que estas poblaciones están sometidas.. Pero la definición de grupos de riesgo no está siempre basada en las diferencias geográficas sino en criterios de edad (ya que algunos cánceres, como el retinoblastoma, son más frecuentes en la infancia), de sexo (el cáncer de laringe es casi exclusivo del hombre), de etnia, de grupo social u otros.. Las tendencias temporales de la incidencia de cáncer contribuirán a establecer una monitorización de los efectos de la prevención primaria (modificación en los estilos de vida, etc) y secundaria (programas de detección precoz).. Otro aspecto en el que los Registros de Cáncer juegan un papel esencial es en los estudios de cohortes, por la posibilidad de realizar el cruce de la  ...   recibido, pueden poner de manifiesto diferencias en el acceso de los pacientes a los servicios sanitarios, basadas en edad, sexo, grupo social o área de residencia.. Conocer la supervivencia de los pacientes con cáncer residentes en el área del Registro contribuye indirectamente a hacer una valoración de la calidad de la asistencia y plantea interrogantes del porqué de las diferencias de la supervivencia observada entre distintos países o entre regiones del mismo país.. Igualmente, los Registros juegan un papel importante en la evaluación de los programas de cribado de cáncer.. En las primeras fases, los Registros de Cáncer pueden contribuir a la gestión del Programa, aportando información sobre las personas que ya han desarrollado un cáncer o que han fallecido.. A lo largo del Programa, los registros pueden proporcionar datos sobre cánceres de intervalo, cambios en los estadios en los que se diagnostican los casos y en las tendencias temporales de la incidencia y mortalidad.. Finalmente, los RCP pueden ser un recurso importante para la investigación y la docencia.. Se puede decir, por tanto, que los RCP tienen una función básica, que es la de determinar la incidencia de cáncer.. No obstante, su utilidad potencial es mucho mayor, si bien, para desarrollarla, se necesita contar con una buena formación de los profesionales implicados en el Registro y con recursos suficientes..

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  • Title: Mapa de Registros - RCG - Registro de Cáncer de Granada
    Descriptive info: Mapa de Registros.. Ver.. Mapa de Registros de Cáncer.. en un mapa más grande..

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  • Title: Solicitar nuevos Registros - RCG - Registro de Cáncer de Granada
    Descriptive info: Solicitar nuevos Registros.. Si desea solicitar la ubicación de un nuevo Registro de Cáncer de Población, rellene el siguiente formulario:.. Nombre.. *.. Apellidos.. Empresa/Entidad.. Cargo.. Ciudad.. Web.. Teléfono fijo.. Ejemplo: 34 912345678.. Teléfono móvil.. Email.. Asunto/Mensaje.. Verificación de texto.. Introduzca el texto que aparece en la siguiente imagen:.. Al enviar el contacto,.. recibirá un email en la dirección facilitada.. confirmándolo.. *.. Campos requeridos..

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  • Title: Quiénes Somos - RCG - Registro de Cáncer de Granada
    Descriptive info: El Registro de Cáncer de Granada.. Quiénes Somos.. El Registro de Cáncer de Granada (RCG) es un registro de cáncer de población, que inicia su actividad en el año 1985 como proyecto de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, adscrito a la Escuela Andaluza de Salud Pública.. El RCG es miembro de la.. European Network of Cancer Registries.. (.. ENCR.. ) y de la.. IACR.. ), participando en sus actividades, coordinadas por la.. International Agency for Research on Cancer.. IARC.. El RCG también pertenece a la Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN), constituida en el año 2010.. En el ámbito de la investigación, el RCG está integrado en el CIBER de Epidemiología y  ...   En el año 2007 se crea y regula el Registro de Cáncer de Andalucía (Decreto 297/2007), adscrito a la Secretaría General de Salud Pública y Participación de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía, e integrado por RCPs establecidos en cada una de las provincias andaluzas.. Tras su creación, el RCG iniciado en el año 1985, se incorpora al Registro de Cáncer de Andalucía.. La calidad alcanzada por el RCG a lo largo de sus 25 años de actividad, y la incorporación de un componente importante de investigación de excelencia, amplía las características y el ámbito del Registro de Cáncer de Granada como sistema de información, pudiendo considerarse como una Unidad de Investigación en Cáncer..

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  • Title: Equipo - RCG - Registro de Cáncer de Granada
    Descriptive info: Equipo.. El grupo de trabajo del Registro de Cáncer de Granada, está integrado por 12 profesionales de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP), con amplia experiencia de trabajo en el ámbito de los Registros de Cáncer y con formación en diferentes áreas de conocimiento: Salud Pública, Oncología, Epidemiología del Cáncer, Metodología de Investigación, Estadística y Sistemas de Información.. Este grupo incluye profesionales vinculados a las actividades de actualización, mantenimiento y explotación de la base de datos del Registro, así como otros profesionales dedicados más específicamente a investigación, que están financiados, en su mayoría, por el CIBER de Epidemiología y Salud Pública (.. ) y otros proyectos de investigación.. El equipo humano tiene una amplia experiencia en coordinación y participación en proyectos de investigación multicéntricos, de ámbito autonómico, nacional e internacional, relacionados fundamentalmente con la etiología del cáncer, y la asistencia y supervivencia de enfermos con cáncer.. Por otro lado, la adscripción del RCG, desde su inicio, a la.. Escuela Andaluza de Salud Pública.. favorece la integración de sus profesionales en las actividades que se desarrollan en la EASP: docencia, investigación, consultoría y participación en comisiones y grupos de trabajo.. María José Sánchez Pérez.. Directora del Registro de Cáncer de Granada.. Directora del Área de Proyectos de Investigación y Profesora  ...   Ramírez.. Profesor de Estadística.. Investigador del CIBER de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP).. Doctor en Medicina y Cirugía y Licenciado en Matemáticas.. Universidad de Granada.. emilio.. sanchezcantalejo.. Daysi Yoe-Ling Chang Chan.. Técnica del Registro de Cáncer de Granada.. Universidad Nacional Autónoma de Nicaragua (UNAN-León).. Master Universitario en Salud Pública y Gestión Sanitaria.. DEA en Medicina Preventiva y Salud Pública.. Universidad de Málaga.. daysy.. chang.. Elena Molina Portillo.. Licenciada en Ciencias Matemáticas y Licenciada en Ciencias y Técnicas Estadísticas.. Master Oficial en Estadística Aplicada.. elena.. molina.. Carmen Ruiz Baena.. Registradora del Registro de Cáncer de Granada.. carmen.. ruiz.. Victoria Barragán Sánchez.. Administrativa del Registro de Cáncer de Granada.. victoria.. barragan.. María Esther Molina Montes.. Investigadora Postdoctoral del CIBER de Epidemiología y Salud Pública, adscrita al Registro de Cáncer de Granada.. Licenciada en Farmacia y Licenciada en Ciencia y Tecnología de los Alimentos.. Doctora por la Universidad de Granada.. esther.. Tilman Payer.. Investigador Postdoctoral del CIBER de Epidemiología y Salud Pública, adscrito al Registro de Cáncer de Granada.. Doctor en Estadística.. Universidad Ludwig-Maximilians en Munich, Alemania.. tilman.. payer.. Julia Sánchez-Cantalejo Castañeda.. Técnica del Proyecto de Excelencia de la Consejería de Economía, Innovación y Ciencia de la Junta de Andalucía.. Diplomada en Ciencias y Técnicas Estadísticas.. Master en Economía de la Salud.. julia..

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  • Title: Qué hacemos - RCG - Registro de Cáncer de Granada
    Descriptive info: Qué hacemos.. El RCG tiene como misión conocer la magnitud del cáncer en la provincia de Granada, contribuir al conocimiento de la etiología e historia natural de la enfermedad, y aportar información para lograr la mejor atención a los enfermos de cáncer, todo ello para promover la equidad en el acceso a los servicios preventivos y asistenciales.. El objetivo esencial del RCG es determinar la incidencia y tendencias temporales de cáncer en la provincia de Granada, así como estimar la supervivencia de los cánceres más frecuentes en Granada.. Para ello, se recogen datos de los pacientes, residentes en la provincia de Granada, diagnosticados por primera vez de un cáncer a partir de enero de 1985.. Si bien el RCG tiene  ...   se han desarrollado proyectos de investigación generados en el propio RCG o en colaboración con otras instituciones nacionales o internacionales, siguiendo principalmente tres grandes líneas:.. Epidemiología descriptiva del cáncer.. Factores de riesgo en cáncer,.. Aspectos asistenciales y evaluación de resultados en pacientes oncológicos.. El RCG participa en el CIBER de Epidemiología y Salud Pública (.. ), desde su inicio en el año 2006, como grupo de investigación adscrito al Programa de Epidemiología y Prevención de las Enfermedades Crónicas.. Además, se desarrollan actividades basadas en la competencia de los profesionales que trabajan en él, dando respuesta a las demandas de la.. Consejería de Salud de la Junta de Andalucía.. , del.. Ministerio de Sanidad y Política Social.. y de otras instituciones..

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  • Title: Cómo trabajamos - RCG - Registro de Cáncer de Granada
    Descriptive info: Cómo trabajamos.. Entre los aspectos esenciales en los registros de cáncer de población cabe resaltar la calidad de la información y la utilización de métodos de trabajo homologados internacionalmente, que permitan la comparación de sus datos con los de otros registros de cáncer.. Casos registrables.. Registramos todos los casos de cáncer invasivo diagnosticados por primera vez con posterioridad al 1 de enero de 1985 y residentes en la provincia de Granada, con una población próxima a los 900.. Se incluyen además los tumores de vías urinarias de naturaleza incierta y los tumores intracraneales o intraespinales (códigos C70-C72, C75.. 1, C75.. 2, C75.. 3, según la CIE-O-3) del sistema nervioso de naturaleza benigna o incierta.. También se registran los tumores.. , aunque éstos no se incluyen en el cálculo de la incidencia.. La unidad de registro es el tumor y no el paciente.. De modo que, cuando se trata de tumores primarios múltiples, podrán identificarse varios casos registrados, correspondientes a un mismo paciente.. Fuentes de información, recogida y procesamiento de datos.. La información del RCG procede de los centros sanitarios públicos y privados existentes en la provincia de Granada.. La detección de los casos se realiza, fundamentalmente, a través de la información recibida con periodicidad en el Registro, procedente en su mayor parte de las Altas Hospitalarias y de los Servicios de Anatomía Patológica, públicos y privados.. Igualmente es de gran utilidad la información facilitada por otros servicios hospitalarios en los que se diagnostican y/o tratan pacientes con cáncer (Hematología, Oncología Médica y Radioterapia, Cuidados Paliativos, Unidad del Dolor,.. Además, el personal del RCG acude periódicamente a los distintos centros sanitarios, donde se verifica y completa la información recibida, revisando la documentación clínica.. La recogida y procesamiento  ...   de confidencialidad aplicables en las fuentes de las que procede.. En el RCG este hecho se materializa con la firma de un compromiso de confidencialidad por parte de todas las personas que, por razón de sus funciones, tengan acceso a los datos del Registro, incluso una vez finalizada su actividad profesional.. Siguiendo la legislación española, la base de datos del RCG está inscrita en la Agencia de Protección de Datos.. (Código de inscripción 1973500003).. Difusión de la información.. La información sobre cáncer generada por el RCG se ha publicado en las sucesivas ediciones de: a).. Cancer Incidence in Five Continents vol.. VI.. (1992), VII (1997), vol VIII (2002) y vol.. IX (2007), b).. International Incidence of Childhood Cancer.. (1999) y c).. Survival of Cancer Patients in Europe: the EUROCARE Study.. (1995, 1999), editadas por la IARC.. Además, la información está incorporada en las publicaciones electrónicas:.. European Cancer Incidence and Mortality Database.. EUROCIM.. , 2001) y.. Automated Childhood Cancer Information System.. ACCIS.. Actualmente, el RCG dispone de datos sobre 75.. 000 casos incidentes de cáncer en la provincia de Granada.. Basándose en esta información, regularmente se realizan análisis de datos, respondiendo a consultas formuladas al RCG, así como destinadas a la preparación de artículos, ponencias y/o comunicaciones en Reuniones Científicas o Congresos Nacionales e Internacionales, tesis doctorales, capítulos de libros, o a su utilización como material docente en seminarios y cursos.. Los medios de comunicación también se han hecho eco de los datos del Registro.. Por otro lado, la participación del RCG en más de 40 proyectos de investigación, la mayoría internacionales y multicéntricos, ha facilitado la difusión de sus resultados a través de más de 300 publicaciones científicas, nacionales e internacionales, en revistas con factor de impacto..

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